ரீச் அறிமுகம்,
ரீச் அறிமுகம்,

▍PSE சான்றிதழ் என்றால் என்ன?

பிஎஸ்இ (எலக்ட்ரிகல் அப்ளையன்ஸ் & மெட்டீரியலின் தயாரிப்பு பாதுகாப்பு) என்பது ஜப்பானில் கட்டாய சான்றிதழ் அமைப்பு. இது 'இணக்க ஆய்வு' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது மின் சாதனங்களுக்கான கட்டாய சந்தை அணுகல் அமைப்பாகும். PSE சான்றிதழ் இரண்டு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது: EMC மற்றும் தயாரிப்பு பாதுகாப்பு மற்றும் இது மின்சார சாதனங்களுக்கான ஜப்பான் பாதுகாப்பு சட்டத்தின் முக்கியமான ஒழுங்குமுறையாகும்.

▍லித்தியம் பேட்டரிகளுக்கான சான்றிதழ் தரநிலை

தொழில்நுட்பத் தேவைகளுக்கான METI கட்டளைக்கான விளக்கம்(H25.07.01), இணைப்பு 9，லித்தியம் அயன் இரண்டாம் நிலை பேட்டரிகள்

▍ஏன் MCM?

● தகுதிவாய்ந்த வசதிகள்: MCM ஆனது முழு PSE சோதனை தரநிலைகள் மற்றும் கட்டாய உள் ஷார்ட் சர்க்யூட் உள்ளிட்ட சோதனைகளை நடத்தக்கூடிய தகுதிவாய்ந்த வசதிகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது. இது JET, TUVRH மற்றும் MCM போன்ற வடிவங்களில் வெவ்வேறு தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சோதனை அறிக்கைகளை வழங்க உதவுகிறது. .

● தொழில்நுட்ப ஆதரவு: MCM ஆனது PSE சோதனை தரநிலைகள் மற்றும் ஒழுங்குமுறைகளில் நிபுணத்துவம் பெற்ற 11 தொழில்நுட்ப பொறியாளர்களைக் கொண்ட ஒரு தொழில்முறை குழுவைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் சமீபத்திய PSE விதிமுறைகள் மற்றும் செய்திகளை வாடிக்கையாளர்களுக்கு துல்லியமான, விரிவான மற்றும் உடனடி வழியில் வழங்க முடியும்.

● பன்முகப்படுத்தப்பட்ட சேவை: வாடிக்கையாளர்களின் தேவையைப் பூர்த்தி செய்ய MCM ஆனது ஆங்கிலம் அல்லது ஜப்பானிய மொழியில் அறிக்கைகளை வெளியிடலாம். இதுவரை, MCM ஆனது வாடிக்கையாளர்களுக்காக மொத்தம் 5000 PSE திட்டங்களை நிறைவு செய்துள்ளது.

ரீச் டைரக்டிவ் என்பது, பதிவு செய்தல், மதிப்பீடு செய்தல், அங்கீகாரம் மற்றும் ரசாயனங்களின் கட்டுப்பாடு ஆகியவற்றைக் குறிக்கும், இது அதன் சந்தையில் நுழையும் அனைத்து இரசாயனங்களையும் தடுக்கும் மேலாண்மைக்கான ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் சட்டமாகும். ஐரோப்பாவில் இறக்குமதி செய்யப்பட்டு உற்பத்தி செய்யப்படும் அனைத்து இரசாயனங்களும் பதிவு, மதிப்பீடு, அங்கீகாரம் மற்றும் கட்டுப்பாடு போன்ற விரிவான நடைமுறைகளை நிறைவேற்ற வேண்டும். எந்தவொரு பொருட்களும் இரசாயனப் பொருட்களைப் பட்டியலிட்டு, உற்பத்தியாளர்களால் அவை எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படுகின்றன என்பதை விவரிக்கும் பதிவு ஆவணம் மற்றும் நச்சுத்தன்மை மதிப்பீட்டு அறிக்கை ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.
பதிவு உருவாக்கத்தின் தேவை நான்கு வகுப்புகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. 1 முதல் 1000 டன் வரையிலான இரசாயனப் பொருட்களின் அளவை அடிப்படையாகக் கொண்டது தேவை; அதிக அளவு இரசாயன பொருட்கள், அதிக பதிவு தகவல் தேவைப்படுகிறது. பதிவுசெய்யப்பட்ட டோனேஜ் அதிகமாகும் போது, ​​உயர்தர தகவல் மற்றும் புதுப்பிக்கப்பட்ட தகவல் தேவைப்படும்.
சில அபாயகரமான குணாதிசயங்கள் மற்றும் அதிக அக்கறை கொண்ட இரசாயனங்கள் (SVHC), இடர் மதிப்பீடு மற்றும் அங்கீகாரத்திற்கான விண்ணப்பத்திற்காக EU கெமிக்கல்ஸ் ஏஜென்சி மற்றும் மேற்பார்வை ஆணையத்திடம் ஒரு ஆவணம் சமர்ப்பிக்கப்பட வேண்டும். இவற்றில் அடங்கும்:
CMR வகை: புற்றுநோய்கள், பிறழ்வுகள், இனப்பெருக்க அமைப்புக்கு நச்சுத்தன்மையுள்ள பொருட்கள்
PBT வகை: தொடர்ந்து, உயிர் குவிக்கும் நச்சுப் பொருட்கள்
vPvB வகை: மிகவும் உறுதியான மற்றும் மிகவும் உயிர் குவிக்கும் பொருட்கள்