ஆய்வுச் சான்றிதழைப் பயன்படுத்தும்போது பொதுவான கேள்விகள்ஆபத்தான தொகுப்பு,
ஆபத்தான தொகுப்பு,

▍PSE சான்றிதழ் என்றால் என்ன?

பிஎஸ்இ (எலக்ட்ரிகல் அப்ளையன்ஸ் & மெட்டீரியலின் தயாரிப்பு பாதுகாப்பு) என்பது ஜப்பானில் கட்டாய சான்றிதழ் அமைப்பு. இது 'இணக்க ஆய்வு' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது மின் சாதனங்களுக்கான கட்டாய சந்தை அணுகல் அமைப்பாகும். PSE சான்றிதழ் இரண்டு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது: EMC மற்றும் தயாரிப்பு பாதுகாப்பு மற்றும் இது மின்சார சாதனங்களுக்கான ஜப்பான் பாதுகாப்பு சட்டத்தின் முக்கியமான ஒழுங்குமுறையாகும்.

▍லித்தியம் பேட்டரிகளுக்கான சான்றிதழ் தரநிலை

தொழில்நுட்பத் தேவைகளுக்கான METI கட்டளைக்கான விளக்கம்(H25.07.01), இணைப்பு 9，லித்தியம் அயன் இரண்டாம் நிலை பேட்டரிகள்

▍ஏன் MCM?

● தகுதிவாய்ந்த வசதிகள்: MCM ஆனது முழு PSE சோதனை தரநிலைகள் மற்றும் கட்டாய உள் ஷார்ட் சர்க்யூட் உள்ளிட்ட சோதனைகளை நடத்தக்கூடிய தகுதிவாய்ந்த வசதிகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது. இது JET, TUVRH மற்றும் MCM போன்ற வடிவங்களில் வெவ்வேறு தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சோதனை அறிக்கைகளை வழங்க உதவுகிறது. .

● தொழில்நுட்ப ஆதரவு: MCM ஆனது PSE சோதனை தரநிலைகள் மற்றும் ஒழுங்குமுறைகளில் நிபுணத்துவம் பெற்ற 11 தொழில்நுட்ப பொறியாளர்களைக் கொண்ட ஒரு தொழில்முறை குழுவைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் சமீபத்திய PSE விதிமுறைகள் மற்றும் செய்திகளை வாடிக்கையாளர்களுக்கு துல்லியமான, விரிவான மற்றும் உடனடி வழியில் வழங்க முடியும்.

● பன்முகப்படுத்தப்பட்ட சேவை: வாடிக்கையாளர்களின் தேவையைப் பூர்த்தி செய்ய MCM ஆனது ஆங்கிலம் அல்லது ஜப்பானிய மொழியில் அறிக்கைகளை வெளியிடலாம். இதுவரை, MCM ஆனது வாடிக்கையாளர்களுக்காக மொத்தம் 5000 PSE திட்டங்களை நிறைவு செய்துள்ளது.

இரசாயனங்களுக்கான அபாய வகைப்பாடு மற்றும் அடையாளச் சான்றிதழைப் பயன்படுத்தும்போது (சுருக்கமாக HCI அறிக்கை), CNAS லோகோவுடன் கூடிய UN38.3 அறிக்கை மட்டுமே ஏற்கப்படாது;
தீர்வு: இப்போது HCI அறிக்கையை சுங்க உள் தொழில்நுட்ப மையம் அல்லது ஆய்வகம் மட்டுமல்ல, சில தகுதி வாய்ந்த ஆய்வு முகவர்களும் வழங்கலாம். UN38.3 அறிக்கைக்கு ஒவ்வொரு முகவர்களின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட தேவைகள் வேறுபட்டவை. வெவ்வேறு இடங்களிலிருந்து சுங்க உள் தொழில்நுட்ப மையம் அல்லது ஆய்வகத்திற்கு கூட, அவற்றின் தேவைகள் வேறுபட்டவை. எனவே, HCI அறிக்கையை வழங்கும் ஆய்வு முகவர்களை மாற்றுவது செயல்படும்.
HCI அறிக்கையைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​வழங்கப்பட்ட UN38.3 அறிக்கை புதிய பதிப்பு அல்ல;
பரிந்துரை: அங்கீகரிக்கப்பட்ட UN38.3 பதிப்பை முன்கூட்டியே HCI புகாரளிக்கும் ஆய்வு முகவர்களுடன் உறுதிசெய்து, தேவையான UN38.3 பதிப்பின் அடிப்படையில் அறிக்கையை வழங்கவும்.
ஆபத்தான ஆய்வுச் சான்றிதழைப் பயன்படுத்தும்போது HCI அறிக்கையில் ஏதேனும் தேவை உள்ளதா
தொகுப்பு?உள்ளூர் பழக்கவழக்கங்களின் தேவைகள் வேறுபட்டவை. சில பழக்கவழக்கங்கள் CNAS முத்திரையுடன் மட்டுமே அறிக்கையைக் கோரலாம், சில அமைப்பு ஆய்வகங்கள் மற்றும் அமைப்புக்கு வெளியே உள்ள சில நிறுவனங்களின் அறிக்கைகளை மட்டுமே அங்கீகரிக்கலாம். அன்பான அறிவிப்பு: மேற்கூறிய உள்ளடக்கம் தொடர்புடைய ஆவணங்கள் மற்றும் பணி அனுபவத்தின் அடிப்படையில் எடிட்டரால் வரிசைப்படுத்தப்படுகிறது, குறிப்புக்காக மட்டுமே.