ஆபத்தான தொகுப்பின் ஆய்வுச் சான்றிதழைப் பயன்படுத்தும்போது பொதுவான கேள்விகள்,
CE,

▍என்னCEசான்றிதழா?

CE குறி என்பது தயாரிப்புகள் ஐரோப்பிய ஒன்றிய சந்தை மற்றும் ஐரோப்பிய ஒன்றிய சுதந்திர வர்த்தக சங்க நாடுகளின் சந்தையில் நுழைவதற்கான "பாஸ்போர்ட்" ஆகும். ஐரோப்பிய ஒன்றியத்திற்கு வெளியே அல்லது ஐரோப்பிய ஒன்றிய உறுப்பு நாடுகளில் உற்பத்தி செய்யப்பட்ட எந்தவொரு நிர்ணயிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளும், ஐரோப்பிய ஒன்றிய சந்தையில் சுதந்திரமாக புழக்கத்தில் இருக்க, அவை கட்டளையின் தேவைகள் மற்றும் தொடர்புடைய இணக்கமான தரநிலைகளுக்கு இணங்க வேண்டும். ஐரோப்பிய ஒன்றிய சந்தையில் வைக்கப்பட்டு CE குறியை இணைக்கவும். இது தொடர்புடைய தயாரிப்புகளுக்கான ஐரோப்பிய ஒன்றிய சட்டத்தின் கட்டாயத் தேவையாகும், இது ஐரோப்பிய சந்தையில் பல்வேறு நாடுகளின் தயாரிப்புகளின் வர்த்தகத்திற்கான ஒருங்கிணைந்த குறைந்தபட்ச தொழில்நுட்ப தரத்தை வழங்குகிறது மற்றும் வர்த்தக நடைமுறைகளை எளிதாக்குகிறது.

▍CE உத்தரவு என்றால் என்ன?

உத்தரவு என்பது ஐரோப்பிய சமூக கவுன்சில் மற்றும் ஐரோப்பிய ஆணையத்தின் அங்கீகாரத்தின் கீழ் நிறுவப்பட்ட ஒரு சட்டமன்ற ஆவணமாகும்ஐரோப்பிய சமூக ஒப்பந்தம். பேட்டரிகளுக்கான பொருந்தக்கூடிய வழிமுறைகள்:

2006/66 / EC & 2013/56 / EU: பேட்டரி உத்தரவு. இந்த உத்தரவுக்கு இணங்கும் பேட்டரிகள் குப்பைத் தொட்டியைக் குறிக்க வேண்டும்;

2014/30 / EU: மின்காந்த இணக்கத்தன்மை உத்தரவு (EMC Directive). இந்த உத்தரவுக்கு இணங்கும் பேட்டரிகள் CE குறியைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்;

2011/65 / EU: ROHS உத்தரவு. இந்த உத்தரவுக்கு இணங்கும் பேட்டரிகள் CE குறியைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்;

உதவிக்குறிப்புகள்: ஒரு தயாரிப்பு அனைத்து CE கட்டளைகளுக்கும் இணங்கும்போது மட்டுமே (CE குறி ஒட்டப்பட வேண்டும்), கட்டளையின் அனைத்துத் தேவைகளும் பூர்த்தி செய்யப்படும்போது CE குறியை ஒட்ட முடியும்.

▍CE சான்றிதழுக்கு விண்ணப்பிக்க வேண்டிய அவசியம்

ஐரோப்பிய ஒன்றியம் மற்றும் ஐரோப்பிய சுதந்திர வர்த்தக மண்டலத்தில் நுழைய விரும்பும் பல்வேறு நாடுகளின் எந்தவொரு தயாரிப்பும் CE-சான்றளிக்கப்பட்ட மற்றும் CE என குறிக்கப்பட்ட தயாரிப்பிற்கு விண்ணப்பிக்க வேண்டும். எனவே, CE சான்றிதழ் என்பது ஐரோப்பிய ஒன்றியம் மற்றும் ஐரோப்பிய சுதந்திர வர்த்தக மண்டலத்தில் நுழையும் தயாரிப்புகளுக்கான பாஸ்போர்ட் ஆகும்.

▍CE சான்றிதழுக்கு விண்ணப்பிப்பதன் நன்மைகள்

1. EU சட்டங்கள், ஒழுங்குமுறைகள் மற்றும் ஒருங்கிணைப்புத் தரநிலைகள் ஆகியவை பெரிய அளவில் மட்டுமல்ல, உள்ளடக்கத்திலும் சிக்கலானவை. எனவே, CE சான்றிதழைப் பெறுவது நேரத்தையும் முயற்சியையும் மிச்சப்படுத்துவதற்கும் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கும் மிகவும் புத்திசாலித்தனமான தேர்வாகும்;

2. CE சான்றிதழானது நுகர்வோர் மற்றும் சந்தை கண்காணிப்பு நிறுவனங்களின் நம்பிக்கையை அதிகபட்ச அளவில் பெற உதவும்;

3. இது பொறுப்பற்ற குற்றச்சாட்டுகள் சூழ்நிலையை திறம்பட தடுக்க முடியும்;

4. வழக்கின் போது, ​​CE சான்றிதழ் சட்டப்பூர்வமாக செல்லுபடியாகும் தொழில்நுட்ப ஆதாரமாக மாறும்;

5. ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடுகளால் தண்டிக்கப்பட்டவுடன், சான்றிதழ் அமைப்பு நிறுவனத்துடன் இணைந்து அபாயங்களைத் தாங்கும், இதனால் நிறுவனத்தின் ஆபத்தைக் குறைக்கும்.

▍ஏன் MCM?

● MCM ஆனது பேட்டரி CE சான்றிதழில் ஈடுபட்டுள்ள 20 க்கும் மேற்பட்ட நிபுணர்களைக் கொண்ட தொழில்நுட்பக் குழுவைக் கொண்டுள்ளது, இது வாடிக்கையாளர்களுக்கு விரைவான மற்றும் துல்லியமான மற்றும் சமீபத்திய CE சான்றிதழ் தகவலை வழங்குகிறது;

● MCM ஆனது வாடிக்கையாளர்களுக்கு LVD, EMC, பேட்டரி உத்தரவுகள் போன்ற பல்வேறு CE தீர்வுகளை வழங்குகிறது;

● இன்று வரை உலகம் முழுவதும் 4000க்கும் மேற்பட்ட பேட்டரி CE சோதனைகளை MCM வழங்கியுள்ளது.

இரசாயனங்களுக்கான அபாய வகைப்பாடு மற்றும் அடையாளச் சான்றிதழைப் பயன்படுத்தும்போது (சுருக்கமாக HCI அறிக்கை), CNAS லோகோவுடன் கூடிய UN38.3 அறிக்கை மட்டுமே ஏற்கப்படாது;
தீர்வு: இப்போது HCI அறிக்கையை சுங்க உள் தொழில்நுட்ப மையம் அல்லது ஆய்வகம் மட்டுமல்ல, சில தகுதி வாய்ந்த ஆய்வு முகவர்களும் வழங்கலாம். UN38.3 அறிக்கைக்கு ஒவ்வொரு முகவர்களின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட தேவைகள் வேறுபட்டவை. வெவ்வேறு இடங்களிலிருந்து சுங்க உள் தொழில்நுட்ப மையம் அல்லது ஆய்வகத்திற்கு கூட, அவற்றின் தேவைகள் வேறுபட்டவை. எனவே, HCI அறிக்கையை வெளியிடும் ஆய்வு முகவர்களை மாற்றுவது செயல்படும்.
HCI அறிக்கையைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​வழங்கப்பட்ட UN38.3 அறிக்கை புதிய பதிப்பு அல்ல; பரிந்துரை: HCI அங்கீகரிக்கப்பட்ட UN38.3 பதிப்பை முன்கூட்டியே அறிக்கையிடும் ஆய்வு முகவர்களுடன் உறுதிப்படுத்தவும், பின்னர் தேவையான UN38.3 பதிப்பின் அடிப்படையில் அறிக்கையை வழங்கவும்.
ஆபத்தான பேக்கேஜின் ஆய்வுச் சான்றிதழைப் பயன்படுத்தும்போது HCI அறிக்கையில் ஏதேனும் தேவை உள்ளதா? உள்ளூர் பழக்கவழக்கங்களின் தேவைகள் வேறுபட்டவை. சில பழக்கவழக்கங்கள் CNAS முத்திரையுடன் மட்டுமே அறிக்கையைக் கோரலாம், சில அமைப்பு ஆய்வகங்கள் மற்றும் அமைப்புக்கு வெளியே உள்ள சில நிறுவனங்களின் அறிக்கைகளை மட்டுமே அங்கீகரிக்கலாம். அன்பான அறிவிப்பு: மேற்கூறிய உள்ளடக்கம் தொடர்புடைய ஆவணங்கள் மற்றும் பணி அனுபவத்தின் அடிப்படையில் எடிட்டரால் வரிசைப்படுத்தப்படுகிறது, குறிப்புக்காக மட்டுமே.